Κορίτσι 19 ετών ζει σε σώμα 2χρονης! – Ajifa Khatun, 19, is physically and cognitively similar to a two-year-old

Ajifa Khatun

Τίποτα δεν προδίδει την πραγματική ηλικία της δίχρονης σωματικά Ajifa Khatun, η οποία στην πραγματικότητα είναι 19 ετών.

Η Ινδή Ajifa σταμάτησε να αναπτύσσεται λίγο μετά τα δεύτερα γενέθλιά της. Οι γιατροί είχαν αρχικά πει στους γονείς της ότι η μικρή θα συνέχιζε να αναπτύσσεται κανονικά. Ωστόσο, όταν είδαν ότι η η κατάστασή της δεν βελτιωνόταν έκριναν ότι έπασχε από καρκίνο μέχρι τελικά να σκεφτούν ότι επρόκειτο ορμονικό σύνδρομο Λαρόν.

Το Λαρόν είναι τόσο σπάνιο που μόλις 300 άνθρωποι σε ολόκληρο τον κόσμο έχουν καταγραφεί ότι πάσχουν από αυτό, το ένα τρίτο των οποίων ζει στην επαρχία Λόγια του Εκουαδόρ.

Εκτός από νανισμό, το εν λόγω σύνδρομο συνοδεύεται από έλλειψη της ορμόνης η οποία -στον υπόλοιπο πληθυσμό- όταν υπάρχει σε μεγάλες ποσότητες, μπορεί να προκαλέσει την εκδήλωση καρκίνου του μαστού, του προστάτη και του εντέρου, ακόμα και σε μικρή ηλικία.

Trapped in the body of a toddler: Indian teenager stopped growing just before her second birthday

laron-syndroem

At first glance Ajifa Khatun could be any little girl, playing with her brothers and sisters and getting a hug from her doting mother.

But although Ajifa looks like a toddler, she is in fact 19, having stopped growing just before her second birthday.

Ajifa weighs just 1st 3lbs, and still needs to be spoon-fed and carried everywhere by her mother Apila, 42.

The teenager was a healthy baby when she was born in 1994 and it wasn’t long before she started to walk and talk.

However, her development then stalled.

Doctors initially told her mother and father, Sekh, 52, that Ajifa would start growing again.

They then blamed cancer for her condition, before suggesting that it could be a hormone disorder and the family are still at a loss as to why Ajifa is how she is.

Scientists believe that Ajifa could have Laron Syndrome, a rare genetic condition, which is believed to have affected just 300 people across the globe – with a third of them living in in remote villages in Ecuador’s southern Loja province.

People living with Laron lack a hormone called Insulin-like Growth Factor 1, or IGF-1, which stimulates the cell to grow and  divide to form new cells.

Learn more about Laron Syndrome:

http://rarediseases.info.nih.gov/gard/6859/laron-syndrome/resources/1

Leave a Reply

Fill in your details below or click an icon to log in:

WordPress.com Logo

You are commenting using your WordPress.com account. Log Out / Change )

Twitter picture

You are commenting using your Twitter account. Log Out / Change )

Facebook photo

You are commenting using your Facebook account. Log Out / Change )

Google+ photo

You are commenting using your Google+ account. Log Out / Change )

Connecting to %s

%d bloggers like this: